3

декабря

2021 год

Современные генетические и клеточные технологии в науке и медицинской практике

Во второй день международного форума состоялся симпозиум фирм при поддержке компаний Хеликон и БиоЛайн. Здесь разработчики представили: уникальные технологии QIAGEN для исследования рибонуклеиновой кислоты и микроРНК, мультиомику единичных клеток при помощи системы BD Rhapsody, актуальную для сегодняшних реалий NGS платформу DNBSEQ в борьбе с пандемией. Кстати, технология методов секвенирования нового поколения позволяет единовременно считать сразу несколько участков генома и в этом его преимущество от более ранних методов. NGS осуществляется с помощью повторяющихся циклов удлинения цепи, индуцированного полимеразой. В ходе секвенирования могут генерироваться до сотен мегабаз и гигабаз нуклеотидных последовательностей за один рабочий цикл!

Опыт микроскопии, системы длительных наблюдений для клеточных исследований, а также новый сортер клеток CytoFlex SRT для возможности его применения в научных исследованиях также были представлены на симпозиуме. Последний, к слову, включает инновационные технологии (высокая чувствительность лавинных фотодиодных детекторов, возможность сортировки до четырех клеточных популяций), которые упрощают настройку и работу, позволяя тем самым сосредоточиться на самом исследовании.

– Современные сортеры – это приборы, способные одновременно выделять несколько популяций клеток или частиц – быстро, без потери образца, сохраняя при этом высокую выживаемость клеток. Сортировать можно клетки, органеллы клеток, хромосомы, бактерии, микрочастицы. Все это можно сделать с помощью магнитных частиц, лазера, микрофлюидики и других методов. Преимущества клеточных сортеров в: исследовании большого спектра характеристик клеток (морфологические параметры, экспрессия генов, характеристика состава цитоплазмы), одновременном использовании большого количества параметров для выбора целевой популяции, выделении клеток с разным уровнем экспрессии генов, внутриклеточного кальция и возможности выделения редких клеток, – уточняет руководитель направления «Клеточные Технологии» ООО «Компания Хеликон» Ольга Худолеева.

Однако без научно-доказательной базы невозможно создать сверхновые качественные изобретения. Так, Марина Патышева и Татьяна Геращенко (НИИ онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук) рассказали о проведенном исследовании, где проследили изменения транскриптома мононуклеаров периферической крови в динамике химиотерапии больных раком молочной железы. Это стало возможным благодаря секвенированию единичных клеток. А вот представитель из Великобритании Nik Matthews рассказал о перспективах геномной лаборатории.

Впереди еще тематическая секция «Диагностика наследственных болезней обмена», конкурс достижений молодых ученых в области генетики и молекулярной биологии, закрытие форума, где подведут главные итоги и обозначат перспективы взаимодействия научных генетических и биомедицинских школ, геномных центров и медико-генетической службы в России.

Автор: Эльвира Галиханова

Фото: Ксения Радионова

Источник: genomed.admhmao.ru